Ciamar a tha prionnsapal cruthachadh bannan peptide ann an synthesis gnàthaichte peptide?

Air an uachdar, tha cruthachadh bannan peptide, a bheir seachad dipeptides, na phròiseas ceimigeach sìmplidh.Tha seo a’ ciallachadh gu bheil an dà cho-phàirt aminoideach air an ceangal le ceangal peptide, ceangal amide, fhad ‘s a tha iad air an dehydrated.

Is e cruthachadh bannan peptide gnìomhachd aminoideach fo chumhachan freagairt tlàth.(A) carboxyl moiety, an dàrna aminoideach (B) Bidh am moiety carboxyl gnìomhaichte nucleophilic an uairsin a’ cruthachadh an dipeptide (AB).“Mura h-eil am pàirt carboxyl (A) air a dhìon, chan urrainnear smachd a chumail air cruthachadh a’ cheangail peptide. ”Faodar fo-thoraidhean leithid peptides sreathach agus cearcallach a mheasgachadh le todhar targaid AB.Mar sin, feumar a h-uile buidheann gnìomh nach eil an sàs ann an cruthachadh bannan peptide a dhìon ann an dòigh a ghabhas tionndadh rè ùine rè synthesis peptide.

Mar sin, tha synthesis peptide - cruthachadh gach ceangal peptide - a’ toirt a-steach trì ceumannan cruinneachaidh.

Is e a’ chiad cheum cuid de amino-aigéid ullachadh a dh’ fheumas dìon, agus chan eil structar zwitterionic de amino-aigéid ann tuilleadh.

Is e an dàrna ceum ath-bhualadh dà-cheum gus bannan peptide a chruthachadh, anns a bheil a’ bhuidheann carboxyl den amino-aigéad dìon N air a chuir an gnìomh an toiseach chun eadar-mheadhanach gnìomhach agus an uairsin bidh an ceangal peptide air a chruthachadh.Faodaidh an ath-bhualadh co-cheangailte seo tachairt an dàrna cuid mar fhreagairt aon-cheum no mar dhà ath-bhualadh sreath.

Is e an treas ceum toirt air falbh roghnach no toirt air falbh bunait dìon.Ged nach urrainn a h-uile toirt air falbh tachairt ach às deidh a h-uile slabhraidh peptide a bhith air a chruinneachadh, tha feum cuideachd air toirt air falbh buidhnean dìon gu roghnach gus leantainn air adhart le synthesis peptide.

 leth 2

Leis gu bheil buidhnean gnìomh slabhraidh taobh ann an 10 amino-aigéid (Ser, Thr, Tyr, Asp, Glu, Lys, Arg, His, Sec agus Cys), a dh ’fheumas dìon roghnach, a’ dèanamh synthesis peptide nas iom-fhillte.Feumar bunaitean dìon sealach agus leth-mhaireannach a chomharrachadh air sgàth nan diofar riatanasan airson taghadh.Thathas a’ cleachdadh buidhnean dìon sealach anns an ath cheum gus dìon sealach de bhuidhnean gnìomh aminoideach no carboxyl a nochdadh.Bithear a’ toirt air falbh buidhnean dìon leth-mhaireannach gun a bhith a’ cur bacadh air bannan peptide a chaidh a chruthachadh mar-thà no slabhraidhean taobh aminoideach, uaireannan rè synthesis.

“Gu h-iomchaidh, bu chòir gnìomhachd a’ cho-phàirt carboxyl agus cruthachadh bannan peptide às deidh sin (ath-bheachdan ceangail) a bhith luath, gun a bhith a ’cruthachadh rèisimeid no fo-thoradh, agus bu chòir reactants molar a chuir an sàs gus toradh àrd a choileanadh.”Gu mì-fhortanach, chan eil gin de na dòighean ceangail ceimigeach a’ coinneachadh ris na riatanasan sin, agus chan eil mòran dhiubh freagarrach airson synthesis practaigeach.

 leth 3

Rè synthesis peptide, mar as trice bidh na buidhnean gnìomh a tha an sàs ann an diofar ath-bheachdan ceangailte ris an ionad làimhe, is e glycine an aon eisgeachd, agus tha cunnart ann gun tèid cuairteachadh.

Is e an ceum mu dheireadh anns a’ chearcall synthesis peptide toirt air falbh a h-uile buidheann dìon.Tha toirt air falbh buidhnean dìon roghnach cudromach airson leudachadh slabhraidh peptide a bharrachd air an riatanas airson toirt air falbh dìon iomlan ann an synthesis dipeptide.Bu chòir ro-innleachdan synthetach a bhith air an dealbhadh gu faiceallach.A rèir an roghainn ro-innleachdail, faodaidh N na buidhnean dìon α-amino no carboxyl a thoirt air falbh gu roghnach.Tha am facal “ro-innleachd” a’ toirt iomradh air an t-sreath de ath-bheachdan dùmhlachd de amino-aigéid fa leth.San fharsaingeachd, tha eadar-dhealachadh eadar synthesis mean air mhean agus dùmhlachd criomag.Bidh synthesis peptide (ris an canar cuideachd “synthesis gnàthach”) a’ gabhail àite ann am fuasgladh.Anns a ’mhòr-chuid de chùisean, chan urrainnear leudachadh mean air mhean air an t-sreath peptide a cho-chur dìreach le bhith a’ cleachdadh an t-sèine peptide gus pìosan nas giorra a cho-chur.Gus peptides nas fhaide a cho-chur, feumaidh na moileciuilean targaid a bhith air an sgaradh ann am pìosan iomchaidh agus air a dhearbhadh gun urrainn dhaibh an ìre eadar-dhealachaidh aig ceann-uidhe C a lughdachadh.Às deidh na pìosan fa leth a bhith air an cruinneachadh mean air mhean, thèid an todhar targaid a cheangal ri chèile.Tha ro-innleachd synthesis peptide a ’toirt a-steach taghadh a’ chriomag dìon as fheàrr agus as iomchaidh, agus tha an ro-innleachd de synthesis peptide a ’toirt a-steach taghadh am measgachadh as iomchaidh de bhunaitean dìon agus an dòigh as fheàrr air co-luachadh criomag.


Ùine puist: Iuchar-19-2023